ПептидАтлас Към каталога

ПОГЛЕД КЪМ МЕТАБОЛИТНИТЕ ПЕПТИДИ

Пептидите.
Клиничният контекст
през 2026.

Ретатрутид, кагрилинтид, сурводутид, зенагамтид и MariTide. Разбери как се различават, какво изследват програмите им и докъде са стигнали клиничните изпитвания.

Образователен гид. Изборът на лечение се обсъжда с лекар.

Концептуална илюстрация на молекулярна верига
Концептуална молекулярна илюстрация
03
GLP-1 · GIP · глюкагонРецепторни мишени на ретатрутид
01 Ретатрутид 02 Кагрилинтид 03 Зенагамтид 04 Програми през 2026
ВАЖНО ЗА ПРОДУКТИТЕ

Външните изследователски каталози може да включват материали, обозначени само за лабораторни изследвания. Те не са представени тук като лекарства, продукти за лична употреба или одобрени терапевтични продукти.

01 / КАКВО НОВО

Изследвания и
регулаторни новини.

Нови молекули, резултати от изпитвания, регулаторни заявления и одобрения, подредени по дата и свързани с първични източници.

Резултати от фаза 3

Докладвани са още две изпитвания фаза 3 на ретатрутид

Lilly обяви основни резултати от TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3. Ретатрутид остава експериментален и не е одобрен от регулаторен орган.

Първичен източник ↗
Новина от разработката

Novo Nordisk представи нови данни за CagriSema и zenagamtide

Компанията обяви допълнителни резултати фаза 3 за CagriSema и междинни данни за експерименталния zenagamtide преди ADA 2026.

Първичен източник ↗
Регулаторно заявление

CagriSema е подаден за разглеждане от FDA

Novo Nordisk подаде заявление в САЩ за контрол на теглото. Подаденото заявление не е одобрение; CagriSema остава експериментален до решение.

Първичен източник ↗

Резултат от изпитване или подадено заявление не е одобрение. Ще обозначаваме одобрение само след публикация от съответния регулатор.

02 / ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ КАТАЛОГ

CertaPeptides.
Каталог за изследвания.

Провери документацията на конкретната партида и използвай кода за 10% отстъпка при плащане.

РЕКЛАМНО ПАРТНЬОРСТВО · CERTAPEPTIDES

Твоето изследване.
10% отстъпка.

Пептиди само за in-vitro изследвания и лабораторна употреба. Не за употреба от хора.

Код при плащане AFF-PEPTIDEATLAS

Към CertaPeptides 10% с кода. Важат условията на търговеца.

Партньорските връзки могат да донесат комисиона на PeptideAtlas без допълнителна цена за теб.

03 / МОЛЕКУЛИТЕ ВЪВ ФОКУС

Пет актуални програми
в клиничния фокус.

Тези профили описват молекули в клинична разработка. Данните от изпитвания не доказват качеството или безопасността на продукти от онлайн магазини.

Концептуална молекулярна илюстрация

Ретатрутид

GLP-1 + GIP + глюкагон

Троен рецепторен агонист, изучаван при затлъстяване и свързани състояния. Програмата TRIUMPH е във фаза 3. Lilly го определя като експериментална молекула, която все още не е одобрена за употреба.

Концептуална молекулярна илюстрация

Сурводутид

GLP-1 + глюкагон

Двоен рецепторен агонист. Програмата SYNCHRONIZE изследва ефективността и безопасността му при наднормено тегло и затлъстяване. Zealand Pharma посочва фаза 3 на разработката.

Концептуална молекулярна илюстрация

Кагрилинтид

Амилинов аналог

Следва различен хормонален подход. Изследва се самостоятелно и в комбинация със семаглутид. Комбинацията CagriSema е отделен изследван продукт; резултатите ѝ не са резултати за кагрилинтид самостоятелно.

Концептуална молекулярна илюстрация

Зенагамтид (amycretin)

GLP-1 + амилин

Едномолекулен агонист на GLP-1 и амилиновите рецептори. Novo Nordisk посочва, че зенагамтидът (amycretin) е експериментална молекула в клинична разработка, включително програми фаза 3; не е одобрено лекарство.

Концептуална молекулярна илюстрация

MariTide (maridebart cafraglutide)

GLP-1 + GIPR антагонизъм

Антитяло-пептиден конюгат, изследван в програмата MARITIME. Amgen описва MariTide като експериментална молекула във фаза 3; клиничната програма не означава регулаторно одобрение.

Профилите не са класация по ефективност и не са препоръка за прием. Проверка на източниците: 11.09.2026 г. Регулаторният статус може да се променя.

04 / КЛИНИЧНИ ДАННИ В ЧИСЛА

Резултатите
имат контекст.

Това са резултати от конкретни изпитвания, дози и периоди. Те не са обещание за индивидуален резултат и не удостоверяват продукти от онлайн каталог.

РЕТАТРУТИД · ФАЗА 2−24,2%

средна промяна в теглото

На 48 седмици при най-високата изследвана доза, спрямо −2,1% при плацебо.

NEJM ↗
СУРВОДУТИД · ФАЗА 2−18,7%

on-treatment анализ

На 46 седмици при 4,8 mg; планираният анализ е −14,9% спрямо −2,8% при плацебо.

Публикация в Lancet ↗
CAGRISEMA · ФАЗА 3−20,4%

при 68 седмици

REDEFINE 1 отчита −20,4% при анализ според действителното придържане; −22,7% е оценката при пълно придържане.

Novo Nordisk ↗
КАК ДА ГИ ЧЕТЕШ

Различните молекули, дози, участници и анализи не се сравняват директно като класация. Изследователските програми и продуктите от каталози само за лабораторни изследвания са отделни категории.

Каталог: документи и условия →

НАУЧНИ ДАННИ И ПРОДУКТОВА ДОКУМЕНТАЦИЯНаучи как да проверяваш източници и сертификати.

05 / КАК ДА ЧЕТЕМ ДАННИТЕ

Отвъд
процентите за
отслабване.

Резултатът от едно изпитване зависи от участниците, продължителността и начина на анализ. Процентът сам по себе си не е достатъчен за сравнение.

Пример за регулаторна оценка: EMA ↗
Концептуална визуализация на молекулярно взаимодействие
Молекулярният механизъм е само част от картината.
01

За кого са данните?

Провери дали участниците са с диабет, какви са критериите за включване и колко време са проследявани.

02

Какво е сравнението?

Сравнение с плацебо и пряко сравнение между две лекарства отговарят на различни въпроси.

03

Какви са рисковете?

Нежеланите реакции и прекратяването на лечението са част от оценката. Резултатите не гарантират индивидуален ефект.

06 / ОДОБРЕНИ ЛЕКАРСТВА

Името на молекулата
не е разрешение
за употреба.

В ЕС има конкретни одобрени лекарства за контрол на теглото със семаглутид и тирзепатид. Това одобрение не се прехвърля върху други продукти със сходно име или състав.

Семаглутид

Wegovy — лекарство по лекарско предписание с показания за контрол на теглото при определени групи пациенти.

Показания и рискове в EMA ↗

Тирзепатид

Mounjaro — лекарство по лекарско предписание, включително за контрол на теглото при определени групи възрастни.

Показания и рискове в EMA ↗

Това са примери за регулаторен статус, а не предложение за продажба или индивидуален избор на лечение. Обсъди възможностите с лекар.

07 / ОСТАНАЛИТЕ НАПРАВЛЕНИЯ

Пептидите не са
само за теглото.

Пептидната наука обхваща одобрени лекарства и експериментални програми в различни области. Тази секция е карта на изследванията, а не продуктов списък.

03

Онкология и таргетиране

Пептидни носители и пептидно-лекарствени конюгати се изследват за по-точно доставяне на активни молекули.

Преглед на терапевтичните области: PubMed review ↗ EMA линковете са към одобрени лекарства за конкретни показания.

09 / ЧЕСТИ ВЪПРОСИ

Преди да
продължиш.

Кой пептид е най-добър за отслабване?

Няма универсален избор. Одобрение за конкретно показание, противопоказания, придружаващи заболявания и проследяване имат значение. Лекар може да оцени подходящото лечение. Резултатите от различни изпитвания не са автоматично пряко сравнение.

Ретатрутид одобрено лекарство ли е?

Според проверената информация от Lilly към 11.09.2026 г. ретатрутид е експериментална молекула във фаза 3 и все още не е одобрен за употреба. Публикуван резултат от изпитване не е разрешение за продажба като лекарство.

Могат ли продукти от изследователски каталог да се използват за отслабване?

Не. Материали, обозначени за изследователска употреба, не са представени тук като лекарства или продукти за лична употреба. Сертификатът за анализ не ги превръща в одобрени лекарства.

Защо споменавате външни доставчици?

ПептидАтлас обяснява научния контекст и сравнява документацията на доставчици, когато каталогът е релевантен към темата. Споменаването е образователно, освен ако връзката не е ясно обозначена като афилиейт.

Как се използват данните ми тук?

Няма регистрационни форми или рекламни пиксели. Използваме Umami за обобщено измерване на посещения и партньорски кликове без бисквитки. Външните сайтове прилагат собствени правила. Хостинг доставчикът може да обработва технически данни за сигурността и доставянето на страницата.