Докладвани са още две изпитвания фаза 3 на ретатрутид
Lilly обяви основни резултати от TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3. Ретатрутид остава експериментален и не е одобрен от регулаторен орган.
Първичен източник ↗ПОГЛЕД КЪМ МЕТАБОЛИТНИТЕ ПЕПТИДИ
Ретатрутид, кагрилинтид, сурводутид, зенагамтид и MariTide. Разбери как се различават, какво изследват програмите им и докъде са стигнали клиничните изпитвания.
Образователен гид. Изборът на лечение се обсъжда с лекар.

Външните изследователски каталози може да включват материали, обозначени само за лабораторни изследвания. Те не са представени тук като лекарства, продукти за лична употреба или одобрени терапевтични продукти.
01 / КАКВО НОВО
Нови молекули, резултати от изпитвания, регулаторни заявления и одобрения, подредени по дата и свързани с първични източници.
Lilly обяви основни резултати от TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3. Ретатрутид остава експериментален и не е одобрен от регулаторен орган.
Първичен източник ↗Компанията обяви допълнителни резултати фаза 3 за CagriSema и междинни данни за експерименталния zenagamtide преди ADA 2026.
Първичен източник ↗Novo Nordisk подаде заявление в САЩ за контрол на теглото. Подаденото заявление не е одобрение; CagriSema остава експериментален до решение.
Първичен източник ↗Резултат от изпитване или подадено заявление не е одобрение. Ще обозначаваме одобрение само след публикация от съответния регулатор.
02 / ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ КАТАЛОГ
Провери документацията на конкретната партида и използвай кода за 10% отстъпка при плащане.
РЕКЛАМНО ПАРТНЬОРСТВО · CERTAPEPTIDES
Пептиди само за in-vitro изследвания и лабораторна употреба. Не за употреба от хора.
Код при плащане AFF-PEPTIDEATLAS
Към CertaPeptides 10% с кода. Важат условията на търговеца.Партньорските връзки могат да донесат комисиона на PeptideAtlas без допълнителна цена за теб.
03 / МОЛЕКУЛИТЕ ВЪВ ФОКУС
Тези профили описват молекули в клинична разработка. Данните от изпитвания не доказват качеството или безопасността на продукти от онлайн магазини.

GLP-1 + GIP + глюкагон
Троен рецепторен агонист, изучаван при затлъстяване и свързани състояния. Програмата TRIUMPH е във фаза 3. Lilly го определя като експериментална молекула, която все още не е одобрена за употреба.

GLP-1 + глюкагон
Двоен рецепторен агонист. Програмата SYNCHRONIZE изследва ефективността и безопасността му при наднормено тегло и затлъстяване. Zealand Pharma посочва фаза 3 на разработката.

Амилинов аналог
Следва различен хормонален подход. Изследва се самостоятелно и в комбинация със семаглутид. Комбинацията CagriSema е отделен изследван продукт; резултатите ѝ не са резултати за кагрилинтид самостоятелно.

GLP-1 + амилин
Едномолекулен агонист на GLP-1 и амилиновите рецептори. Novo Nordisk посочва, че зенагамтидът (amycretin) е експериментална молекула в клинична разработка, включително програми фаза 3; не е одобрено лекарство.

GLP-1 + GIPR антагонизъм
Антитяло-пептиден конюгат, изследван в програмата MARITIME. Amgen описва MariTide като експериментална молекула във фаза 3; клиничната програма не означава регулаторно одобрение.
Профилите не са класация по ефективност и не са препоръка за прием. Проверка на източниците: 11.09.2026 г. Регулаторният статус може да се променя.
04 / КЛИНИЧНИ ДАННИ В ЧИСЛА
Това са резултати от конкретни изпитвания, дози и периоди. Те не са обещание за индивидуален резултат и не удостоверяват продукти от онлайн каталог.
На 48 седмици при най-високата изследвана доза, спрямо −2,1% при плацебо.
NEJM ↗На 46 седмици при 4,8 mg; планираният анализ е −14,9% спрямо −2,8% при плацебо.
Публикация в Lancet ↗REDEFINE 1 отчита −20,4% при анализ според действителното придържане; −22,7% е оценката при пълно придържане.
Novo Nordisk ↗Различните молекули, дози, участници и анализи не се сравняват директно като класация. Изследователските програми и продуктите от каталози само за лабораторни изследвания са отделни категории.
05 / КАК ДА ЧЕТЕМ ДАННИТЕ
Резултатът от едно изпитване зависи от участниците, продължителността и начина на анализ. Процентът сам по себе си не е достатъчен за сравнение.
Пример за регулаторна оценка: EMA ↗
Провери дали участниците са с диабет, какви са критериите за включване и колко време са проследявани.
Сравнение с плацебо и пряко сравнение между две лекарства отговарят на различни въпроси.
Нежеланите реакции и прекратяването на лечението са част от оценката. Резултатите не гарантират индивидуален ефект.
06 / ОДОБРЕНИ ЛЕКАРСТВА
В ЕС има конкретни одобрени лекарства за контрол на теглото със семаглутид и тирзепатид. Това одобрение не се прехвърля върху други продукти със сходно име или състав.
Wegovy — лекарство по лекарско предписание с показания за контрол на теглото при определени групи пациенти.
Показания и рискове в EMA ↗Mounjaro — лекарство по лекарско предписание, включително за контрол на теглото при определени групи възрастни.
Показания и рискове в EMA ↗Това са примери за регулаторен статус, а не предложение за продажба или индивидуален избор на лечение. Обсъди възможностите с лекар.
07 / ОСТАНАЛИТЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Пептидната наука обхваща одобрени лекарства и експериментални програми в различни области. Тази секция е карта на изследванията, а не продуктов списък.
Инсулин, GLP-1 и комбинирани молекули се изучават за контрол на глюкозата, апетита и метаболитния риск.
Пептидни хормонални аналози, включително PTH-базирани терапии, са част от развитието на лекарства за костна загуба.
Пептидни носители и пептидно-лекарствени конюгати се изследват за по-точно доставяне на активни молекули.
Пептиди и растежни фактори се изследват при хронични рани и възстановяване на тъкани, с различен клиничен статус.
Преглед на терапевтичните области: PubMed review ↗ EMA линковете са към одобрени лекарства за конкретни показания.
09 / ЧЕСТИ ВЪПРОСИ
Няма универсален избор. Одобрение за конкретно показание, противопоказания, придружаващи заболявания и проследяване имат значение. Лекар може да оцени подходящото лечение. Резултатите от различни изпитвания не са автоматично пряко сравнение.
Според проверената информация от Lilly към 11.09.2026 г. ретатрутид е експериментална молекула във фаза 3 и все още не е одобрен за употреба. Публикуван резултат от изпитване не е разрешение за продажба като лекарство.
Не. Материали, обозначени за изследователска употреба, не са представени тук като лекарства или продукти за лична употреба. Сертификатът за анализ не ги превръща в одобрени лекарства.
ПептидАтлас обяснява научния контекст и сравнява документацията на доставчици, когато каталогът е релевантен към темата. Споменаването е образователно, освен ако връзката не е ясно обозначена като афилиейт.
Няма регистрационни форми или рекламни пиксели. Използваме Umami за обобщено измерване на посещения и партньорски кликове без бисквитки. Външните сайтове прилагат собствени правила. Хостинг доставчикът може да обработва технически данни за сигурността и доставянето на страницата.