ПОГЛЕД КЪМ МЕТАБОЛИТНИТЕ ПЕПТИДИ
CagriSema, ретатрутид, кагрилинтид, сурводутид, зенагамтид и MariTide. Разбери как се различават, какво изследват програмите им и докъде са стигнали клиничните изпитвания.
Образователен гид. Изборът на лечение се обсъжда с лекар.
Външните изследователски каталози може да включват материали, обозначени само за лабораторни изследвания. Те не са представени тук като лекарства, продукти за лична употреба или одобрени терапевтични продукти.
НОВО В АТЛАСА · ОКТОМВРИ 2026
Какво е пептид? Започни с кратката анимация, после научи как да четеш доказателствата зад заглавията.
Образователна анимация със синтетичен глас. Условен молекулярен модел.
Хей! Аз съм Пепи. Пептидите са къси вериги от аминокиселини. Представи си мъниста, свързани едно с друго. Някои пренасят сигнали между клетките. Но изследователски продукт не означава лекарство! Научи повече в PeptideAtlas. Партньорските връзки са ясно обозначени.
ПРОЧЕТИ ЗА 3 МИНУТИ
Участници, сравнение, период и безопасност: шест въпроса, преди да приемеш един резултат за убедителен.
Отвори новото ръководствоКъса верига от аминокиселини, свързани с пептидни връзки. Виж източника в NHGRI ↗
Изследване с хора, което проверява конкретен въпрос по предварително определен план. Отвори новото ръководство →
Документ с резултати от анализ на материал. Не е клинично изпитване или разрешение за лекарство. Как се чете COA →
01 / КАКВО НОВО
Нови молекули, резултати от изпитвания, регулаторни заявления и одобрения, подредени по дата и свързани с първични източници.
Компанията съобщава основни резултати за REIMAGINE 5 и REDEFINE 9 и продължава да описва CagriSema като експериментална. Докладван резултат от изпитване не е разрешение за продажба като лекарство.
Първичен източник ↗Lilly обяви основни резултати от TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3. Ретатрутид остава експериментален и не е одобрен от регулаторен орган.
Първичен източник ↗Компанията обяви допълнителни резултати фаза 3 за CagriSema и междинни данни за експерименталния zenagamtide преди ADA 2026.
Първичен източник ↗Novo Nordisk подаде заявление в САЩ за контрол на теглото. Подаденото заявление не е одобрение; CagriSema остава експериментален до решение.
Първичен източник ↗Резултат от изпитване или подадено заявление не е одобрение. Ще обозначаваме одобрение само след публикация от съответния регулатор.
02 / ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ КАТАЛОГ
Сравни документите преди да отвориш каталог. CertaPeptides предлага 10% с код, Molequa — 15% през партньорската връзка, а Peptides EU — 10% за първа поръчка на нови клиенти през нашия линк.
ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ КАТАЛОЗИ
Външни каталози за научни изследвания и развойна дейност. Провери материала, партидния документ, доставката и крайните условия при търговеца.
CERTAPEPTIDES
Публична COA библиотека и документация по партиди. Само за in-vitro изследвания и лабораторна употреба.
Код при плащане AFF-PEPTIDEATLAS
Към CertaPeptides Важат условията на търговеца.PARTICLE PEPTIDES · ПАРТНЬОР
Публичен COA Vault с търсене по продукт, номер на партида и дата. Прегледай документацията, преди да продължиш към каталога.
MOLEQUA · ПАРТНЬОР
Публична партидна документация и образователен COA инструмент. Прегледай точния документ и крайните условия при търговеца.
PEPTIDES EU · НОВ ПАРТНЬОР
Пептиди и лабораторни материали за in-vitro изследвания. Избрани отчети от Janoshik са достъпни на продуктови страници.
Партньорските връзки могат да донесат комисиона на PeptideAtlas без допълнителна цена за теб.
03 / МОЛЕКУЛИТЕ ВЪВ ФОКУС
Тези профили описват молекули в клинична разработка. Данните от изпитвания не доказват качеството или безопасността на продукти от онлайн магазини.
GLP-1 + GIP + глюкагон
Троен рецепторен агонист, изучаван при затлъстяване и свързани състояния. Програмата TRIUMPH е във фаза 3. Lilly го определя като експериментална молекула, която все още не е одобрена за употреба.
GLP-1 + глюкагон
Двоен рецепторен агонист. Програмата SYNCHRONIZE изследва ефективността и безопасността му при наднормено тегло и затлъстяване. Zealand Pharma посочва фаза 3 на разработката.
Амилинов аналог
Следва различен хормонален подход. Изследва се самостоятелно и в комбинация със семаглутид. Комбинацията CagriSema е отделен изследван продукт; резултатите ѝ не са резултати за кагрилинтид самостоятелно.
Кагрилинтид + семаглутид
Експериментална фиксирана комбинация от кагрилинтид и семаглутид. Novo Nordisk съобщава допълнителни основни резултати от фаза 3 през септември 2026 г.; клиничната програма не е разрешение за продажба като лекарство.
GLP-1 + амилин
Едномолекулен агонист на GLP-1 и амилиновите рецептори. Novo Nordisk посочва, че зенагамтидът (amycretin) е експериментална молекула в клинична разработка, включително програми фаза 3; не е одобрено лекарство.
GLP-1 + GIPR антагонизъм
Антитяло-пептиден конюгат, изследван в програмата MARITIME. Amgen описва MariTide като експериментална молекула във фаза 3; клиничната програма не означава регулаторно одобрение.
Профилите не са класация по ефективност и не са препоръка за прием. Проверка на източниците: 11.09.2026 г. Регулаторният статус може да се променя.
04 / КЛИНИЧНИ ДАННИ В ЧИСЛА
Това са резултати от конкретни изпитвания, дози и периоди. Те не са обещание за индивидуален резултат и не удостоверяват продукти от онлайн каталог.
На 48 седмици при най-високата изследвана доза, спрямо −2,1% при плацебо.
NEJM ↗На 46 седмици при 4,8 mg; планираният анализ е −14,9% спрямо −2,8% при плацебо.
Публикация в Lancet ↗REDEFINE 1 отчита −20,4% при анализ според действителното придържане; −22,7% е оценката при пълно придържане.
Novo Nordisk ↗Различните молекули, дози, участници и анализи не се сравняват директно като класация. Изследователските програми и продуктите от каталози само за лабораторни изследвания са отделни категории.
05 / КАК ДА ЧЕТЕМ ДАННИТЕ
Резултатът от едно изпитване зависи от участниците, продължителността и начина на анализ. Процентът сам по себе си не е достатъчен за сравнение.
Пример за регулаторна оценка: EMA ↗Провери дали участниците са с диабет, какви са критериите за включване и колко време са проследявани.
Сравнение с плацебо и пряко сравнение между две лекарства отговарят на различни въпроси.
Нежеланите реакции и прекратяването на лечението са част от оценката. Резултатите не гарантират индивидуален ефект.
06 / ОДОБРЕНИ ЛЕКАРСТВА
В ЕС има конкретни одобрени лекарства за контрол на теглото със семаглутид и тирзепатид. Това одобрение не се прехвърля върху други продукти със сходно име или състав.
Wegovy — лекарство по лекарско предписание с показания за контрол на теглото при определени групи пациенти.
Показания и рискове в EMA ↗Mounjaro — лекарство по лекарско предписание, включително за контрол на теглото при определени групи възрастни.
Показания и рискове в EMA ↗Това са примери за регулаторен статус, а не предложение за продажба или индивидуален избор на лечение. Обсъди възможностите с лекар.
07 / ОСТАНАЛИТЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Пептидната наука обхваща одобрени лекарства и експериментални програми в различни области. Тази секция е карта на изследванията, а не продуктов списък.
Инсулин, GLP-1 и комбинирани молекули се изучават за контрол на глюкозата, апетита и метаболитния риск.
Пептидни хормонални аналози, включително PTH-базирани терапии, са част от развитието на лекарства за костна загуба.
Пептидни носители и пептидно-лекарствени конюгати се изследват за по-точно доставяне на активни молекули.
Пептиди и растежни фактори се изследват при хронични рани и възстановяване на тъкани, с различен клиничен статус.
Преглед на терапевтичните области: PubMed review ↗ EMA линковете са към одобрени лекарства за конкретни показания.
09 / ЧЕСТИ ВЪПРОСИ
Няма универсален избор. Одобрение за конкретно показание, противопоказания, придружаващи заболявания и проследяване имат значение. Лекар може да оцени подходящото лечение. Резултатите от различни изпитвания не са автоматично пряко сравнение.
Според проверената информация от Lilly към 11.09.2026 г. ретатрутид е експериментална молекула във фаза 3 и все още не е одобрен за употреба. Публикуван резултат от изпитване не е разрешение за продажба като лекарство.
Не. Материали, обозначени за изследователска употреба, не са представени тук като лекарства или продукти за лична употреба. Сертификатът за анализ не ги превръща в одобрени лекарства.
ПептидАтлас обяснява научния контекст и сравнява документацията на доставчици, когато каталогът е релевантен към темата. Споменаването е образователно, освен ако връзката не е ясно обозначена като афилиейт.
Няма регистрационни форми или рекламни пиксели. Използваме Umami за обобщено измерване на посещения и партньорски кликове без бисквитки. Външните сайтове прилагат собствени правила. Хостинг доставчикът може да обработва технически данни за сигурността и доставянето на страницата.