PEPTIDEATLAS / БИБЛИОТЕКА
Актуални пептидни изследвания през 2026: пет програми, които да следим
Ретатрутид, кагрилинтид, сурводутид, зенагамтид и MariTide: какво показват и какво не показват текущите им клинични програми.
Списък за следене, не ръководство за покупка
Тези пет имена са във фокус, защото разработчиците им съобщават за активни късни клинични програми или скорошни клинични етапи. Това не е класация за безопасност, ефективност или лична приложимост. Молекула в изпитване, лекарство с регулаторно разрешение и каталожен материал са различни неща.
Ретатрутид: програма с три рецепторни мишени
Lilly описва ретатрутида като експериментален агонист на GIP, GLP-1 и глюкагоновите рецептори. Компанията докладва допълнителни резултати фаза 3 през 2026 г. и планира бъдещо регулаторно заявление; нито резултат от изпитване, нито планирано заявление са одобрение.
Кагрилинтид и сурводутид: отделни подходи
Кагрилинтидът е амилинов аналог и се обсъжда и във връзка с отделната комбинация CagriSema. Сурводутидът е съвместен агонист на GLP-1 и глюкагоновите рецептори в глобална програма фаза 3. Резултатите, участниците и показателите на едната програма не се прехвърлят към другата.
Зенагамтид и MariTide: два различни дизайна
Novo Nordisk описва зенагамтида, известен и като amycretin, като единична молекула, която действа върху GLP-1 и амилиновите рецептори и преминава през клинична разработка. Amgen описва MariTide като антитяло-пептиден конюгат в програмата MARITIME фаза 3. Молекулните им дизайни и изпитванията им са различни.
Как да поддържаш информацията актуална
Провери датираното съобщение или pipeline на разработчика, после го съпостави с регистър на изпитвания и регулатор преди извод за одобрение. Не извеждай идентичност, качество, разрешение или предназначение на продукт само от името на молекулата.
Първични източници
Продължи
Всички ръководства · Ретатрутид · Сурводутид · Кагрилинтид · Зенагамтид (amycretin) · MariTide (maridebart cafraglutide) · Активен каталог